Kuinka tehdä Punnett-shakkilauta

Sisältö

• vaiheet
• Osa 1 Punnett-shakkilaudan valmistus
• Osa 2 Yleisiä tietoja

Punnett's Lechiquier simuloi kahden organismin sukupuolista lisääntymistä tutkiakseen perinnöllisyyttä, jonka kaksi vanhempaa voisivat siirtää jälkeläisilleen. Valmistuttuaan tämän kaavion avulla voit visualisoida kaikki mahdolliset vaihtoehdot siitä, kuinka vauvat voisivat periä tämän tai sen geenin. Se antaa myös mahdollisuuden laskea todennäköisyys kullekin vaihtoehdolle. Näiden ristikkotaulukoiden tekeminen auttaa sinua ymmärtämään genetiikan peruskäsitteitä.

vaiheet

Osa 1 Punnett-shakkilaudan valmistus

1. 
   

   
   Piirrä 2 sarakkeen taulukko 2 rivillä. Piirrä neliö ja jaa se neljään yhtä suureen osaan. Jätä vähän tilaa shakkilaudan yläpuolella ja vasemmalla puolella, jotta siihen laitetaan legenda.
   • Katso tämän artikkelin lopussa olevaa Yleiset tiedot -osaa, jos sinulla on vaikeuksia alla olevien vaiheiden noudattamisessa.

2. 
   

   
   Nimeä mukana olevat alleelit. Jokainen neliö kuvaa kuinka erilaiset alleelit (saman geenin muunnelmat) voidaan periytyä, jos kaksi seksuaalista organismia lisääntyy. Valitse kirjain, joka edustaa alleeleja. Kirjoita hallitseva alleeli isolla kirjaimella ja recessive-etiketti samalla pienellä kirjaimella. Sillä ei ole merkitystä, minkä kirjeen valitset.
   • Voit esimerkiksi kutsua hallitsevaa alleelia antamaan mustan "P" -kuoren ja recessiivisen alleelin antamaan keltaisen "p" -kerroksen.
   • Jos et tiedä mikä alleeleista on hallitseva, käytä kahta eri kirjainta jokaiselle alleelille.

3. 
   

   
   
   
   Tarkista vanhempien genotyyppi. Sitten meidän on tiedettävä kunkin vanhemman genotyyppi kyseiselle ominaisuudelle. Jokaisella vanhemmalla on kaksi alleelia (joskus samoja) merkin suhteen, kuten kaikissa sukupuolisissa organismeissa. Heidän genotyypeillä on siis kaksi kirjainta. Joskus tiedät tarkalleen, mikä tämä genotyyppi on. Muissa tapauksissa sinun on löydettävä se muiden tietojen avulla.
   • "Heterotsygootti" tarkoittaa, että genotyypillä on kaksi erilaista alleelia (Pp).
   • "Homotsygootti dominantti" tarkoittaa, että genotyypillä on kaksi kopiota dominantista alleelista (PP).
   • "Homotsygoottinen resessiivinen" tarkoittaa, että genotyypillä on kaksi kopiota resessiivisestä alleelista (pp). Kaikki takautuvat vanhemmat (ts. Kaikki vanhemmat, joilla on keltainen turkki) kuuluvat tähän luokkaan.

4. 
   

   
   
   
   Laita selitys yhden vanhemmista genotyypistä. Yleensä äiti valitaan, mutta jompikumpi vanhemmista tekee työn. Merkitse yksi vanhempien alleeleista taulukon ensimmäisen rivin viereen. Merkitse taulukon toisen rivin vieressä oleva toinen alleeli.
   • Esimerkiksi rinta on heterotsygoottinen turkin (Pp) värin suhteen. Kirjoita "P" ensimmäisen rivin vasemmalle ja "P" toisen rivin vasemmalle.

5. 
   

   
   Laita selitys toisen vanhemman genotyypistä. Kirjoita toisen vanhemman saman merkin genotyyppi kunkin sarakkeen yläpuolelle. Yleensä se on miehen (tai isän) genotyyppi.
   • Esimerkiksi, lours on homotsygoottinen taantuma (pp). Kirjoita "p" jokaisen sarakkeen yläpuolelle.

6. 
   

   
   Yhdistä kirjaimet jokaisessa neliössä. Sitten on helppo täyttää muu pöytä. Aloita ensimmäisestä neliöstä. Katso vasemmalla ja yllä olevaa kirjainta. Kirjoita nämä kaksi kirjainta tyhjään neliöön. Toista tämä prosessi kolmelle muulle neliölle. Jos päädyt kahteen alleelityyppiin samassa neliössä, on hyvä ensin kuvailla dominantti alleeli ja sen jälkeen recessiivinen alleeli (kirjoittaa "Pp", ei "pP").
   • Esimerkissämme taulukon vasemmassa yläkulmassa oleva ensimmäinen neliö perii "P" äidiltä ja "p" isältä, joka antaa "Pp".
   • Oikea yläkulma perii äidin "P" ja isän "P", joka antaa "Pp".
   • Toisen rivin vasen ruutu perii "p" molemmilta vanhemmilta, joka antaa "pp".
   • Toisen rivin oikea ruutu perii "p" molemmilta vanhemmilta, joka antaa "pp".

7. 
   

   
   Tulkitse Punettin shakkilauta. Tämä ristikkotaulu näyttää todennäköisyyden saada jälkeläisiä tietyillä alleeleilla. Vanhempien alleelit voidaan yhdistää neljällä eri tavalla ja kukin heistä on yhtä todennäköinen kuin muut. Tämä tarkoittaa, että sinulla on 25% mahdollisuus saada kaikki mahdolliset yhdistelmät. Jos kuitenkin useammalla kuin yhdellä neliöllä on sama tulos, sinun on lisättävä ne saadaksesi kokonaisprosenttiosuus.
   • Esimerkissämme on kaksi neliötä "Pp" (heterotsygootti). 25% + 25% = 50%, joten jokaisella vauvalla on 50% mahdollisuus periä "Pp" -alleelien yhdistelmä.
   • Kahden muun neliön tulos on "pp" (homotsygootti). Jokaisella vauvalla on 50% mahdollisuus periä tämä yhdistelmä.

8. 
   

   
   Kuvaile fenotyyppi. Ihmiset ovat useammin kiinnostuneita vauvojen ominaisuuksista kuin heidän geenikombinaatiostaan. Kun tiedot ovat yksinkertaisia, tämä on helppo määrittää Punnett-shakkilaudalla. Tämä selittää miksi sitä käytetään yleensä sellaisen tiedon löytämiseen. Lisää prosentuaalinen todennäköisyys jokaisella neliöllä hallitsevalla alleelilla saadaksesi prosentuaalinen osuus kokonaistodennäköisyydestä, että vastasyntyneet perivät tämän hallitsevan ominaisuuden.Lisää kunkin neliön prosentuaalinen todennäköisyys kahdella recessiivisellä alleelilla laskeaksesi prosentuaalisen osuuden kokonaistodennäköisyydestä, että vauvoilla syntyy tämä recessiivinen ominaisuus.
   • Tässä esimerkissä näemme, että kaksi ruutua osoittavat "P": n esiintymisen. Tämä tarkoittaa, että jokaisella vauvalla on 50% mahdollisuus periä musta turkki. On myös kaksi neliötä, joissa on "pp", mikä osoittaa, että jokaisella vauvalla on 50% todennäköisyys periä keltainen turkki.
   • Dokumentoi fenotyyppi hyvin. Monet geenit ovat monimutkaisempia kuin tässä artikkelissa annettu esimerkki. Esimerkiksi kukkalaji voi olla punainen, kun sillä on "RR" -alleelit, valkoinen, jos se perii "rr" -alleelit, tai vaaleanpunainen, jos yhdistelmä on "Rr". Tässä tapauksessa hallitsevaa alleelia kutsutaan "epätäydelliseksi hallitsevaksi alleeliksi".

Osa 2 Yleisiä tietoja

1. 
   

   
   Tutki geenejä, alleeleja ja merkkejä. Geeni on geenikoodin "pala", joka määrittelee hahmon esiintymisen elävässä organismissa, kuten silmien värin. Silmät voivat kuitenkin olla eri värejä: sinisiä, ruskeita jne. Näitä saman geenin muunnelmia kutsutaan "alleeleiksi".

2. 
   

   
   Ymmärrä mitä genotyyppi ja fenotyyppi ovat. Kaikki geenisi muodostavat genotyyppisi. Tämä on koko DNA: ta. Tämä sisältää kaikki tietojasi sinusta ja määrittää miten olet valmis. Itse vartalo ja käyttäytyminen määrittelevät "fenotyyppisi". Tämä on lopputulos: hän sanoo kuka olet. Fenotyyppisi kattaa paitsi geenisi, myös ruokavaliosi, mahdolliset vammasi ja kokemasi kokemukset.

3. 
   

   
   Geneettistä perintöä koskeva asiakirja. Organismeissa, jotka lisääntyvät yhdynnän kautta (mukaan lukien ihmiset), jokainen vanhempi antaa geenin jokaiselle merkille. Vauva perii geenit molemmilta vanhemmilta ja hänellä voi olla kaksi kopiota samasta alleelista tai kaksi erilaista alleelia.
   • Organismin, jolla on kaksi kopiota samasta alleelista, sanotaan olevan "homotsygoottinen" tämän geenin suhteen.
   • Organismia, jolla on kaksi erilaista alleelia, kutsutaan "heterotsygoottiseksi" tämän geenin suhteen.

4. 
   

   
   Mitkä ovat hallitsevat geenit ja recessiiviset geenit? Yksinkertaisimmat geenit koostuvat kahdesta alleelista: toinen on hallitseva, toinen on resessiivinen. Hallitseva variaatio periytyy, vaikka myös recessiivinen alleeli olisi läsnä. Biologit sanoisivat, että hallitsevat alleelit "ilmenevät fenotyypissä".
   • Organismia, jolla on hallitseva alleeli ja recessiivinen alleeli, kutsutaan "hallitsevaksi heterotsygootiksi". Näitä organismeja kutsutaan myös recessiivisen alleelin "kantajiksi", koska vaikka heillä on tämä alleeli, se ei erotu niiden luonteesta.
   • Organismia, jolla on kaksi hallitsevaa alleelia, kutsutaan homotsygoottiseksi dominantiksi.
   • Organismia, jolla on kaksi taantuvaa alleelia, kutsutaan homotsygoottiseksi taantumaan.
   • Kahta samaan geeniin kuuluvia alleelia, jotka voivat yhdistyä synnyttämään 3 eri väriä, kutsutaan "epätäydellisiksi dominanteiksi". Esimerkiksi hevosilla, joilla on kermageeni, on punainen mekko, jos ne ovat "cc", kultaisella mekossa, jos ne ovat "cc", tai kermanvärisellä mekos, jos he ovat "CC".

5. 
   

   
   Lisätietoja Punnettin shakkitaulusta (tai ristikkopaneeleista). Punnett-shakkilaudan tavoitteena on laskea todennäköisyys. Se, että sinulla on 25-prosenttinen mahdollisuus saada punatukkainen lapsi, ei tarkoita, että tarkalleen 25 prosentilla lapsistasi olisi punaiset hiukset. Se on vain arvio. Karkea arvio voi kuitenkin joissakin tapauksissa olla hyödyllinen.
   • Osana valikoivaa kulttuurihanketta, joka koostuu uusien kasvilajien kehittämisestä. Vastuullinen henkilö haluaa tietää, mitkä lajit ovat parhaita yhdistää parhaan mahdollisen tuloksen saavuttamiseksi. Tai se antaa hänelle tietää, kannattaako yrittää yhdistää yksi laji toiseen.
   • Jos sinulla on vakava geneettinen sairaus Henkilö, johon vaikea vakava geneettinen häiriö, tai kantaja, jolla on geneettinen häiriö, pystyy laskemaan todennäköisyyden sen kulkeutumisesta lapsilleen.