Kuinka nimetä hiilivetyketju IUPAC-menetelmän mukaisesti

Sisältö

• vaiheet
• Tapa 1 Tutustu alkaaneihin
• Menetelmä 2 Tunne alkeenit
• Menetelmä 3 Opi alkyylit
• Menetelmä 4 tunnistaa sykliset hiilivedyt
• Menetelmä 5 Perehtyminen bentseenijohdannaisiin

Tässä artikkelissa: Tutustuminen alkaanien kanssaAlkeenien kytkeminenOlevien alkyynien oppiminenSyklisten hiilivetyjen tunnistaminenFenilisoituminen bentseenijohdannaisilla

Hiilivedyt, jotka ovat vety- ja hiiliketjun ketjuja, muodostavat orgaanisen kemian perustan. Yleisesti hyväksytty menetelmä näiden molekyylien nimeämiseksi noudattaa IUPAC: n (Kansainvälisen puhtaan ja sovelletun kemian liitto) normeja. Sinun on viitattava näihin standardeihin, jos haluat oppia nimeämään hiilivetyjä.

vaiheet

1. 
   

   
   Lisätietoja siitä, miksi nämä säännöt. IUPAC-standardit on luotu korvaamaan asteittain vanhat termit (kuten "tolueeni") ja korvaamaan ne johdonmukaisemmalla järjestelmällä, joka tarjoaa tietoa substituenttien (kiinnittyneiden atomien ja / tai molekyylien) sijainnista. hiilivetyketjuun).

2. 
   

   
   Pidä etuliitteet luettelossa. Nämä etuliitteet auttavat sinua löytämään hiilivetyjen nimen. Ne perustuvat hiilimäärään muodostaen pääketjun (eikä kaikilla molekyylin hiileillä). Esimerkiksi CH₃CH₃ vastaa etaania. Opettajasi ei todennäköisesti odota sinun tietävän mitään etuliitteitä, jotka ylittävät 10. Jos näin on, tee muistiinpanoja. Tässä on 10 ensimmäistä käytettyä etuliitettä:
   • 1: met
   • 2: Etiikka
   • 3: potkuri
   • 4: but-
   • 5: katkelma
   • 6: heksa
   • 7: hept-
   • 8: lokakuu-
   • 9: ei
   • 10: dec-

3. 
   

   
   
   
   Kouluttaa itse. IUPAC: n sääntöjen muistaminen edellyttää, että harjoittelet. Lue täällä ehdotetut menetelmät ja ota esimerkkejä annetuista esimerkeistä, tee sitten käytännön harjoituksia, jotka löydät Internetistä.

Tapa 1 Tutustu alkaaneihin

1. 
   

   
   Sinun on ymmärrettävä, mikä on alkaani. Se on hiilivetyketju, joka ei sisällä kaksois- tai kolmoissidosta hiilimolekyylien välillä. Alkaanin lopussa oleva jälkiliite on aina -ane.

2. 
   

   
   Piirrä molekyylisi. Voit valita tasomaisen tason tai topologisen kaavan. Löydä se, jota opettajasi on pyytänyt sinua käyttämään tätä esitystapaa.

3. 
   

   
   
   
   Laske pääketjun hiiliatomit. Tämä on molekyylin pisin jatkuva hiiliketju. Aloita lähimmästä korvikkeesta. Jokaisesta substituentista ilmoitetaan sen numeerinen sijainti pääketjussa.

4. 
   

   
   Kokoa nimet aakkosjärjestyksessä. Substituentit on nimettävä aakkosjärjestyksessä (ottamatta etuliitteitä huomioon di-, tri- tai tetra-), eikä numeerisessa järjestyksessä.
   • Jos merkkijonossa on kaksi samanlaista substituutiota, aseta etuliite "di" substituentin eteen. Vaikka ne ovat kiinnittyneet samaan hiiliketjuun, huomioi substituentin sijainti kahdesti.

Menetelmä 2 Tunne alkeenit

1. 
   

   
   Sinun on tiedettävä mikä alkeeni on. Se on hiilivetyketju, joka sisältää ainakin yhden hiili-hiili-kaksoissidoksen, mutta ei kolmoissidosta. Alkeenin lopussa olevan sufiksin on aina oltava eeni.

2. 
   

   
   Piirrä molekyylisi.

3. 
   

   
   Etsi pääkanava. Alkaanin pääketjun on sisällettävä ainakin yksi hiili-hiili-kaksoissidos. Lisäksi se on numeroitava linkin lähimmästä päästä.

4. 
   

   
   Huomaa missä kaksoissidos on. Substituenttien aseman merkitsemisen lisäksi sinun on pantava merkille kaksoissidoksen sijainti. Tee tämä niin, että sijaintinumero on mahdollisimman pieni.

5. 
   

   
   Muokkaa jälkiliitettä kaksoislinkkien määrän perusteella. Jos pääketjulla on kaksi kaksoissidosta, molekyylin nimi päättyy "-diene". Etsi kolme kaksoissidosta ja molekyyli päättyy "-trien" jne.

6. 
   

   
   Nimeä substituentit aakkosjärjestyksessä. Kuten alkaanien kanssa, substituentit on lueteltava aakkosjärjestyksessä ottamatta huomioon di-, tri- ja tetra-etuliitteitä.

Menetelmä 3 Opi alkyylit

1. 
   

   
   Osaa tunnistaa alkyeni. Se on hiilivetyketju, jossa on ainakin yksi hiili-hiili-kolmoissidos. Jäljitys on aina -yyni.

2. 
   

   
   Piirrä molekyylisi.

3. 
   

   
   Etsi pääkanava. Alkyynin pääketjulla on ainakin yksi kolmoissidos. Numero hiili-hiili-kolmoissidoksen lähimmästä päästä. Alkyynin pääketjun tulee sisältää ainakin yksi kolmoissidos. Numero tämän kolminkertaisen linkin lähimmästä päästä.
   • Jos molekyylilläsi on sekä kaksois- että kolmoissidoksia, aloita valinta kaikkien monilinkkien lähimmästä päästä.

4. 
   

   
   Huomaa kolmoissidoksen sijainti. Sen lisäksi, että merkitään substituenttien sijainti alkeeniketjussa, on huomioitava myös kolmoissidoksen sijainti. Tee tämä käyttääksesi kolminkertaisen linkin pienintä lukumäärää.
   • Jos molekyyli sisältää kaksoissidoksia sekä kolmoissidoksia, sinun on myös paikannettava ne.

5. 
   

   
   Muokkaa loppuliitettä. Tätä varten meidän on perustuttava pääketjun kolminkertaisten linkkien lukumäärään. Jos se sisältää kaksi kolmoislinkkiä, nimi loppuu "-diyne". Jos hänellä on kolme, hän päättyy "-tryneyn" ja niin edelleen.

6. 
   

   
   Nimeä substituentit aakkosjärjestyksessä. Kuten alkaanien ja alkeenien kanssa, substituentit on lueteltava aakkosjärjestyksessä. Älä ota huomioon etuliitteitä, kuten di-, tri- ja delta-.
   • Jos molekyylisi sisältää kaksoissidoksia kolmoissidosten lisäksi, duplikaatit on nimettävä ensin.

Menetelmä 4 tunnistaa sykliset hiilivedyt

1. 
   

   
   Etsi syklisen hiilivedyn tyyppi. Sykliset (tai aromaattiset) hiilivedyt toimivat kuin epäsykliset hiilivedyt. Ne, jotka eivät sisällä useita sidoksia, ovat sykloalkaanit (tai syklaanit), kaksi, jotka sisältävät kaksoissidoksia, ovat sykloalkeenit, ne, jotka sisältävät kolmoissidoksia, ovat sykloalkynejä. Esimerkiksi 6-hiilinen aromaattinen, jossa ei ole moninkertaista sidosta, on sykloheksaani.

2. 
   

   
   Opi syy saada hiilivety syklinen. Syklisten ja ei-syklisten hiilivetyjen välillä on joitain merkittäviä eroja:
   • Kaikki syklisen hiilivedyn hiilivedyt ovat yhtä suuret, joten lukua ei tarvitse käyttää, jos hiilivedyssäsi on vain yksi substituentti.
   • Jos sykliseen hiilivetyyn kiinnittynyt alkyyliryhmä on pidempi tai monimutkaisempi kuin jälkimmäinen, niin siitä voi tulla pääketju. Aromaattisesta hiilivedystä tulee sitten tämän ketjun korvike.
   • Jos renkaassa on kaksi substituenttia, ne on numeroitu aakkosjärjestyksessä. Ensimmäinen (aakkosellinen) substituentti on # 1, seuraava on numeroitu vastapäivään tai myötäpäivään sen mukaan, kumpi antaa pienimmän luvun toiselle korvikkeelle .
   • Jos renkaassa on enemmän kuin yksi substituentti, ensimmäisen aakkosjärjestyksessä pidetään kiinnittyneenä ensimmäiseen hiilimolekyyliin. Muut on numeroitu vastapäivään tai myötäpäivään sen mukaan, kumpi antaa pienimmän numeron.
   • Kuten kaikki ei-sykliset hiilivedyt, lopullinen molekyyli nimetään aakkosjärjestyksessä, paitsi etuliitteitä, kuten di-, tri- ja tetra-.

Menetelmä 5 Perehtyminen bentseenijohdannaisiin

1. 
   

   
   Ymmärrä mikä on bentseenijohdannainen. Se on bentseenimolekyyli, C₆H₆, kolmella kaksoissidoksella säännöllisin välimatkoin.

2. 
   

   
   Älä valitse, jos korvaajia on vain yksi. Kuten kaikissa syklisissä hiilivedyissä, renkaaseen ei tarvitse asettaa numeroa, jos substituenttia on vain yksi.

3. 
   

   
   Opi bentseenien nimeämistä koskevat käytännöt. On mahdollista nimetä bentseenimolekyylisi kuten mitä tahansa muille aromaattisille hiilivetymolekyyleille, ts. Aakkosjärjestyksessä ensimmäisen substituentin kanssa jatkaen samalla tavalla tai toisella . Bentseenin substituenttien asemilla on kuitenkin oikeus erityiseen nimikkeistöön:
   • orto tai o-: kaksi substituenttia sijaitsevat asemissa 1 ja 2
   • meta tai m-: kaksi substituenttia sijaitsevat asemissa 1 ja 3
   • para tai p-: molemmat substituentit sijaitsevat asemissa 1 ja 4

4. 
   

   
   Nimeä molekyyli, jolla on 3 substituenttia. Jos bentseenimolekyylilläsi on kolme substituenttia, nimeä se normaaliksi sykliseksi hiilivetyksi.

neuvot

• Jos pisimmälle ketjulle on kaksi mahdollisuutta, valitse se, jolla on eniten haaraa. Jos molemmilla ketjuilla on sama haarojen lukumäärä, valitse se, joka haarautuu aikaisintaan. Jos molemmat molekyylit muodostavat haaran samassa paikassa, valitse satunnaisesti.
• Jos OH (hydroksyyli) ryhmä on kiinnittynyt jossain hiilivedyn päälle, siitä tulee alkoholia. Yhdisteelle annetaan sitten jälkiliite -ol--anin sijaan.
• Jatka koulutusta! Kun kohtaat tämän tyyppisiä tutkittavana olevia ongelmia, ne todennäköisesti aiheutuvat siten, että on vain yksi oikea vastaus. Älä unohda perussääntöjä ja siirry askel askeleelta.

varoitukset

• Monia yhdisteitä kutsutaan edelleen toisella nimellä kuin se, joka perustuu UIPCA: n standardeihin. Esimerkiksi sivuketjun isopropyyliryhmää tulisi kutsua 1-metyylietyyliksi IUPAC-standardien mukaisesti. Ole varovainen, ettet mennä pieleen standardeissa.