Kuinka ennustaa vauvasi silmien väriä

Sisältö

• vaiheet
• Osa 1 Perheenjäsenten silmien värin tunteminen
• Osa 2 Harkitse muita tekijöitä
• Osa 3 Laske tietyn värin todennäköisyydet

On mahdotonta määrittää vauvasi silmien väriä etukäteen, mutta jotkut askeleet voidaan toteuttaa ainakin yhden idean saamiseksi. Ensimmäinen asia olisi ottaa huomioon vanhempien väri. Voimme parantaa tätä tarkkuutta, jos tarkastellaan tätä merkkiä myös 4 isovanhemman joukossa. Kaikki nämä tiedot voivat auttaa sinua määrittämään todennäköisyyden, että jokainen väri ilmestyy. Koska silmien väri on polygeeninen (sitä hallitsevat monet geenit), olet todennäköisesti erehtynyt.

vaiheet

Osa 1 Perheenjäsenten silmien värin tunteminen

1. 
   

   
   Tarkkaile äidin silmien väriä. Vauvat perivät molemmat vanhempansa, geenit, jotka hallitsevat tätä merkkiä. Toisin sanoen äidin silmien värillä on vaikutusta hänen lapsensa väriin, vaikka joskus se voi olla erilainen. Ensinnäkin on välttämätöntä tunnistaa tämä väri äidissä seuraavien joukosta:
   • ruskeat silmät,
   • siniset silmät,
   • vihreät silmät,
   • hassel silmät.

2. 
   

   
   Tarkkaile isän silmien väriä. Tämä on myös otettava huomioon, koska vain 50% tämän ominaisuuden määrittävistä geeneistä on peräisin äidistä. On syytä muistaa, että vauvan silmät voivat olla erivärisiä kuin isän ja / tai äidin silmät, mutta molempien vanhempien silmien värin tunteminen on jo hyvä alku. Tunnista isän silmien väri väreistä ruskea, sininen, vihreä tai pähkinänruskea.

3. 
   

   
   
   
   Ota selvää tästä hahmosta 4 isovanhemman joukosta. Tämä on erittäin hyödyllistä varsinkin jos molemmilla isovanhemmilla on kaikilla eri värit, sekä isän että äidin silmät. Isovanhempien silmien värin vertailu antaa sinun tietää enemmän geeneistä, joita heidän jälkeläisensä kantavat (mukaan lukien vauvan isä tai äiti).

4. 
   

   
   Tarkkaile vanhempien siskojen silmien väriä. Vauvan setät ja tädit voivat myös valaista perheen geenien monimuotoisuutta. Jos silmien värit ovat erilaiset kotona (molemmilla puolilla), voimme päätellä, että geenit, jotka määrittävät tämän merkin vanhemmissaan, ovat heterotsygoottisia, minkä vuoksi ne kantavat kaksi erilaista alleelia sen sijaan, että olisivat homotsygoottisia (kahden identtisen alleelin kantama). Tällä tarkkuudella voimme jo tietää, ovatko lapsen vanhemmat homotsygoottisia vai eivät, ja siten lisätä sen tarkkuuden mahdollisuuksia.

Osa 2 Harkitse muita tekijöitä

1. 
   

   
   
   
   Selvitä ero heterotsygootin ja homotsygootin välillä. Vanhemman sanotaan olevan homotsygoottinen silmien väriä hallitseville geeneille, jos hänellä on kaksi identtistä alleelia. Toisaalta sen sanotaan olevan heterotsygoottinen tälle samalle geenille, jos kaksi alleelia ovat erilaiset. Tässä tapauksessa vain dominoiva alleeli ilmentyy (silmissä näkyvä väri tai fenotyyppi).
   • Alleeli on saman geenin variantti. Alleelit ovat samassa paikassa kromosomissa.

2. 
   

   
   Ota huomioon muut saadut tiedot. Muita perheenjäseniä on harkittava sen määrittämiseksi, ovatko vanhemmat homotsygoottisia vai heterotsygoottisia. On 100% todennäköisyys, että homotsygoottinen vanhempi siirtää silmiensä geenin jälkeläisilleen. Toisaalta tämä todennäköisyys pienenee 50%: iin, jos tätä merkkiä hallitseva geeni on heterotsygoottinen.
   • Esimerkiksi siniset silmät osoittavat, että vanhempi on homotsygoottinen, koska geenit, jotka määrittävät tämän erityisen ominaisuuden, ovat taantumia.
   • Ruskeat silmät osoittavat, että vanhempi on joko homotsygoottinen tai heterotsygoottinen, koska tätä väriä hallitsee hallitseva geeni.

3. 
   

   
   Muista, että silmien väri on polygeeninen merkki. Toisin sanoen useat geenit ovat vastuussa, mikä tekee vanhempien silmien väriin perustuvasta hypoteesista vähemmän todennäköisen. Siitä huolimatta on hyvä aloittaa sieltä tarkemman ennusteen saamiseksi.
   • Esimerkiksi kun molemmilla vanhemmilla on siniset silmät, he molemmat välittävät tämän merkin lapselleen. Tämä perii silloin useimmissa tapauksissa sinisen silmät. Muut geenit voivat kuitenkin puuttua (muutaman kerran) ja siirtää sinisen ruskeaseksi, hasseliseksi tai vihreäksi.

Osa 3 Laske tietyn värin todennäköisyydet

1. 
   

   
   Luettele kaikki tunnetut silmien värin geenit. Kun olet tarkkaillut kaikkia perheenjäseniä, joihin aiot sisällyttää, tee luettelo heidän silmiensä väreistä. Tämä luettelo tulisi analysoida joko manuaalisesti tai ohjelmistolla vauvan silmien todennäköisen värin määrittämiseksi. Jos sinulla ei ole kokemusta geenien siirrosta, käytä ohjelmistoa tai ota yhteys resurssihenkilöön. Oletetaan seuraava tapaus.
   • Isä: siniset silmät.
   • Äiti: ruskeat silmät.
   • Isänäiti: Ruskeat silmät.
   • Isänisä: siniset silmät.
   • Äitiinisäiti: ruskeat silmät.
   • Äitiisä: siniset silmät.

2. 
   

   
   Käytä online-laskuria. Tämä työkalu tarjoaa suurelta osin biologiset yksityiskohdat ja suorittaa matemaattiset laskelmat puolestasi. Kirjoita kunkin perheenjäsenen (vanhemmat, isovanhemmat, tädit, setät) silmien väri vastaavaan kenttään. Heti kun se on tehty, ohjelmisto analysoi eri parametrit ja antaa todennäköisyyden, että vauva saa kunkin värin.

3. 
   

   
   Piirrä Punnett-shakkilauta. Punnet-shakkilauta voidaan perustaa silmien värin määrittämiseksi piirtämällä kolmen sarakkeen kolmiviivainen kaavio. Jätä ensimmäinen neliö (vasen yläosa) tyhjäksi. Syötä isän alleelit toiseen ja kolmanteen sarakkeeseen (vasen). Kirjoita sitten toisessa ja kolmannessa rivissä (ylhäällä) äidin ne.
   • Jos voit määrittää kummankin vanhemman kaksi geeniä (helpompi tehdä, jos molemmat vanhemmat ovat homotsygoottisia), voit perustaa Punnett-shakkilaudan. Tämä antaa sinulle mahdolliset eri yhdistelmät. Sinulla on mahdolliset lapsen silmien värit kullakin tapauksella, vastaava todennäköisyys.

4. 
   

   
   Täytä Punnett-ruudukko. Siinä tulisi olla 4 tyhjää laatikkoa (isän alleelien oikealla puolella ja äidin alle). Kirjoita jokaisessa ruudussa vastaavat genotyypit ruukkujen yläosassa ja vasemmalla puolella olevien merkintöjen perusteella. Seuraavat neljä yhdistelmää ovat lapsen silmien mahdolliset värit.

5. 
   

   
   Määritä kunkin värin todennäköisyys. Neljä ruutua edustavat mahdollisia alleelien yhdistelmiä ja on olemassa 25%: n todennäköisyys, että vauvalla on genotyyppi (alleelien yhdistelmä), joten väri siten esitetään. Genotyypin puuttuminen mihin tahansa roskakoriin osoittaa, että tällaisen yhdistelmän todennäköisyys on nolla. Jos yhdistelmä esitetään shakkilaudalla useammin kuin kerran, on enemmän mahdollisuuksia, että vauva kantaa tätä genotyyppiä ja siten vastaavaa fenotyyppiä.
   • Yllä olevassa tapauksessa on selvää, että isä on homotsygoottinen (koska sinisiä silmiä määrittävät alleelit ovat taantuneet) ja että äiti on heterotsygoottinen (koska hänen isänsä on sinisenväriset ja ei olisi voinut siirtää tätä geeniä jälkeläisilleen). Tämän avulla voit asettaa nelisäiliöisen shakkilaudan. On 50% mahdollisuus, että vauvalla on ruskeat silmät ja 50% todennäköisyys, että hänellä on siniset silmät.